Les antivitaminiques K sont des molécules très liposolubles et rapidement absorbées par voie orale. Elles présentent une excellente biodisponibilité et il y a un stockage hépatique massif. Par la suite, il y a peu de biotransformations et une élimination biliaire lente, surtout pour les composés les plus récents (jusqu’à six mois) ou urinaire, selon les composés.
La demi-vie des AVK dépend du composé et du prélèvement : ainsi un composé de première génération comme le coumatétralyl aura une demi-vie d’élimination de 0,52 jours dans le plasma, contre 91,7 jours pour le brodifacoum, produit de deuxième génération. Dans le foie, les demi-vies d’élimination de ces deux composés seront respectivement de 15,8 jours et de 307,4 jours.
Le passage placentaire est possible, ce qui représente un danger pour les petits. Ces molécules liposolubles peuvent également passer dans le lait, il y a alors possibilité d’intoxication pour les chiots par exemple.